Pour Chiara ...

12 mars 2010

Chiara est une petite fille presque comme toutes les autres petites filles de son âge. Presque, parce que Chiara ne parle pas, elle ne marche pas. Chiara est porteuse d’une maladie rare : le syndrome de West. En France, les médecins n’ont pas beaucoup d’espoir de voir cette merveilleuse petite fille marcher et parler.

LE COMBAT COMMENCE ICI ET MAINTENANT

Le syndrome de West est une forme rare d’épilepsie qui se manifeste par la survenue de séries de contractions musculaires involontaires (spasmes) chez les nourrissons. Ce syndrome est parfois désigné par le terme « spasmes infantiles », même si ceux-ci recouvrent d’autres manifestations.
Le syndrome de West s’accompagne d’un ralentissement du développement de l’enfant, voire d’une régression. Les spasmes peuvent disparaître sous traitement, mais laissent parfois des séquelles intellectuelles et motrices importantes.

LES SOLUTIONS PROPOSEES EN FRANCE

Malheureusement les solutions apportées en France ne sont pas suffisantes voir adaptées au handicap de Chiara.

Ces enfants différents doivent être stimulés tous les jours pour espérer obtenir des résultats. Nous ne baissons pas les bras et découvrons qu’ailleurs, à l’étranger, d’autres solutions existent....

Pour aider Chiara, vous pouvez participer :
en proposant une ou plusieurs créations qui seront vendues
en achetant une ou plusieurs créations ...
le 4 avril à 10 h pile

N'hésitez pas à relayer l'information sur votre blog ...
à l'aide du bouche oreille ...
de toutes les manières possible ...
Cliquez sur l'image pour accéder au site dédié à Chiara ...

Pour que toutes nos petites gouttes se répandent partout partout
et pour dire à Chiara qu'on est toutes avec elle!